Zdravljenje konih obolenj pri ivalih
(19.09.2022) Melisa Veterina vam predstavlja članek o palmitoiletanolamid (PEA) pri zdravljenju konih obolenj pri ivalih.
PALMITOILETANOLAMID (PEA) PRI ZDRAVLJENJU KONIH OBOLENJ PRI IVALIH
Endogeni kanabinoidni sistem (endokanabinoidni sistem ali ECS) je pomemben in kompleksen telesni sistem, ki ga lahko primerjamo s hormonskim ali imunskim sistemom. Endokanabinoidi imajo protibolečinske in protivnetne značilnosti, njihova biologija, fizioloki procesi v katere so vpleteni ter način signalizacije so bili do danes e dodobra preučeni.
Palmitoiletanolamid (PEA) je endokanabinoidom podobna spojina (brez psihotropnih učinkov) iz skupine endogenih amidnih mačobnih kislin. Je analog endokanabinoida anandamida (ta je sicer analog bolj poznanega rastlinskega THC-ja).
Prvič je bil identificiran pred več kot 50 leti v lipidnih ekstraktih različnih naravnih snovi njegova protivnetna in protibolečinska vloga pa je bila raziskana kasneje. Najdemo ga v ivilih kot so soja, araidi in lucerna. (1)
Za PEA so sprva menili, da deluje kot lokalni hormon, s protivnetnim delovanjem preko znievanja ravni spročanja mediatorjev iz mastocitov, monocitov in makrofagov. (2)
Izkazalo pa se je, da ima poleg imunomodularnih učinkov, PEA morda tudi ključno vlogo pri regulaciji kompleksnih sistemov vpletenih v vnetni odziv, pruritus, nevrogeno in nevropatsko bolečino.
Na splono naj bi bil PEA vpleten v endogene protektivne mehanizme, ki se v telesu aktivirajo kot posledica različnih pokodb tkiva ali pa zaradi stimulacije vnetnih odzivov ter nociceptivnih vlaken.
Presenetljiva sposobnost PEA, da modulira začitni odziv ivali med vnetjem in bolečino, je vodila do hipoteze, da bi lahko bil endogeni PEA komponenta v kompleksnem homeostatskem sistemu kontrole bazalnega praga takó za vnetje, kakor tudi bolečino/srbečico. (3) To teorijo podpira dejstvo, da se PEA sintetizira v zgodnjih stadijih vnetja in bolečine, deluje pa hitro ter lokalno.
PEA V TUDIJAH
V 8-tedenski tudiji vpliva ultra-mikroniziranega palmitoiletanolamida na atopični dermatitis pri psih (4) je sodelovalo 39 veterinarskih klinik in kar 160 psov z ne-sezonskim dermatitisom s srednje močno srbečico. Lastniki so pruritus ocenjevali s pomočjo vizualne analogne lestvice (VAS). Mediani pruritus se je zmanjal z 5.7 ± 0.08 cm (3.87.9 cm) na 3.63 ± 0.19 cm (0.19.2 cm). Na 56. dan je imelo 58% psov redukcijo srbečice večjo od 2 cm po VAS, 30% psov pa je bilo brez oz. z zelo milim pruritusom. Na 56. dan so veterinarji ocenili tudi stanje konih sprememb s pomočjo indeksa lezij (canine atopic dermatitis lesion index CADLI), pri čemer je kar 62% psov doseglo vrednosti v rangu remisije (≤5). Kar 45% ivali je doseglo vrednosti zdravih ivali na vpraalniku o kakovosti ivljenja. tudija zaključuje, da je PEA učinkovita in varna substanca, ki pomaga zmanjevati srbečico in velikost lezij pri psih z zmernim atopičnim dermatitisom, poleg tega pa izbolja kakovost njihovega ivljenja.
V drugi tudiji so dokazali, da PEA zmanja vnetje in srbečico na mijem modelu s kontaktnim dermatitisom. (5)
PEA (5mg/kg/i.p.) je zmanjala zadebelitev tkiva uhlja, količino mastocitov v tkivu ter ekspresijo ilnega endotelijskega rastnega faktorja (VEGF) in njegovega receptorja Flk-1.
V eni izmed tudij so preiskovali vpliv palmitoiletanolamida na koni alergični vnetni odziv na askaride hipersenzibiliziranih psov pasme beagle. (6) Ugotovili so, da ima peroralna administracija PEA v dozah 3, 10 in 30 mg/kg pozitiven vpliv na zmanjanje velikosti kone spremembe ob injekciji alergene substance. Med vijima dozama ni bilo pomembneje razlike, kar nakazuje na to, da je imela doza 10mg/kg maksimalni inhibicijski efekt. Koncentracija PEA v krvni plazmi je bila sicer v korelaciji s spremembami na koi, kljub temu pa so bili protivnetni učinki PEA trajneji od njihove plazemske koncentracije. tudija zaključuje, da bi lahko PEA predstavljala novo terapevtsko strategijo pri zdravljenju alergijskih vnetnih konih bolezni pri ivalih.
V tudiji (7), v kateri so pri zdravljenju 15 mačk z eozinofilnim granulomom oz. eozinofilnimi plaki uporabili analog palmitoiletanolamida imenovan PLR 120, je imelo 67% mačk izboljanje kliničnih znakov in lezij. Mačke niso bile med tudijo zdravljene z nobenimi drugimi zdravili in so bile proste parazitov.
STRANSKI UČINKI IN DOZIRANJE
V tudiji vpliva PEA na razvoj plodov pri podganah niso zaznali nobenih neelenih stranskih učinkov PEA v obliki maternalne toksičnosti, embriotoksičnosti, fetotoksičnosti ali teratogenosti. (8) Resnih neelenih stranskih učinkov v literaturi praktično ni zaslediti.
Doziranje se med tudijami razlikuje. Ko gre za zdravljenje konih obolenj, kakren je dermatitis, naj bi imel terapevtsko vlogo e odmerek 10mg/kg p.o. dnevno (4,6)
ZAKLJUČEK
PEA ima zmonost lokalnega učinkovanja in tako začiti tkiva pred aktualnimi oz. potencialnimi pokodbami. Ker je endogena spojina, nima praktično nobenih neelenih stranskih učinkov. Ima dvojni učinek (protivnetni in protibolečinski), poleg tega pa zmanjuje degranulacijo tkivnih bazofilcev ter s tem verjetno zmanjuje pokodbe tkiva zaradi vnetja.
Raziskave so pokazale, da bi bila lahko uporaba PEA, poleg zdravljenja konih obolenj, koristna tudi za zdravljenje:
- Bolečine pri pogostih obolenjih, kakrna so artritisi, pa tudi pri siringomieliji in Chiari-like malformaciji.
- Osteoartritične bolečine in nevropatske bolečine
- Cistitisa in kroničnih bolezni sečil
- Mastocitomov
- Idiopatske pljučne fibroze
tevilne tudije, ki so preučevale učinke PEA ter njegovih sorodnih snovi nakazujejo na nove monost aplikacije v terapevtske namene. Kljub obilici terapevtskih monosti, ki jih uporabljamo za obvladovanje vnetja, bolečine, srbečice in pokodb tkiv, je potencialna uporaba naravne snovi, kakrna je PEA, zagotovo koristen nov terapevtski pristop v veterinarski medicini.
DODATNE INFORMACIJE IN NAROČILA
V nai ponudbi je 100% palmitoiletanolamid (PEA) v 400mg HPMC vegetarijanskih kapsulah.
V sklopu nedavnega dermatolokega dne v organizaciji SZVM Melisa Veterina predstavlja posebno akcijsko ponudbo, veljavno do 15.10.2022!
Vse veterinarske organizacije, ki bi elele preizkusiti PEA tudi v svoji praksi, kontaktirajte predstavnice podjetja na:

070 624 001 (Nataa), natasa@melisasi.si
070 333 310 (Alenka), alenka@melisasi.si
070 613 969 (Anja), anja@melisasi.si
LLITERATURA
- Gugliandolo, Enrico & Peritore, Alessio & Piras, Cristian & Cuzzocrea, Salvatore & Crupi, Rosalia. (2020). Palmitoylethanolamide and Related ALIAmides: Prohomeostatic Lipid Compounds for Animal Health and Wellbeing. Veterinary Sciences. 7. 78. 10.3390/vetsci7020078.
- Re, G., Barbero, R., Miolo, A., & Marzo, V. D. (2007). Palmitoylethanolamide, endocannabinoids and related cannabimimetic compounds in protection against tissue inflammation and pain: Potential use in companion animals. The Veterinary Journal, 173(1), 2130. https://doi.org/10.1016/J.TVJL.2005.10.003.
- Calignano et al., 2001, Malan et al., 2002, Hohmann, 2002
- Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Clinical Research Group. Efficacy of ultra-micronized palmitoylethanolamide in canine atopic dermatitis: an open-label multi-centre study. Vet Dermatol. 2015 Dec;26(6):432-40, e101. doi: 10.1111/vde.12250. Epub 2015 Aug 18. PMID: 26283633.
- Vaia M, Petrosino S, De Filippis D, Negro L, Guarino A, Carnuccio R, Di Marzo V, Iuvone T. Palmitoylethanolamide reduces inflammation and itch in a mouse model of contact allergic dermatitis. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:669-674. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.10.005. Epub 2016 Oct 5. PMID: 27720681.
- Cerrato S, Brazis P, Della Valle MF, Miolo A, Petrosino S, Di Marzo V, Puigdemont A. Effects of palmitoylethanolamide on the cutaneous allergic inflammatory response in Ascaris hypersensitive Beagle dogs. Vet J. 2012 Mar;191(3):377-82. doi: 10.1016/j.tvjl.2011.04.002. Epub 2011 May 20. PMID: 21601500.
- Scarampella F, Abramo F, Noli C. Clinical and histological evaluation of an analogue of palmitoylethanolamide, PLR 120 (comicronized Palmidrol INN) in cats with eosinophilic granuloma and eosinophilic plaque: a pilot study. Vet Dermatol. 2001 Feb;12(1):29-39. doi: 10.1046/j.1365-3164.2001.00214.x. PMID: 11301536.
- Deshmukh NS, Gumaste S, Subah S, Bogoda NO. Palmitoylethanolamide: Prenatal Developmental Toxicity Study in Rats. Int J Toxicol. 2021 Mar-Apr;40(2):161-170. doi: 10.1177/1091581820986073. Epub 2021 Feb 12. PMID: 33576293; PMCID: PMC7961647.